A.轉(zhuǎn)錄
B.反轉(zhuǎn)錄
C.翻譯
D.前mRNA的剪接
E.復(fù)制
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A.啟動(dòng)子、SD序列、起始密碼子、終止密碼子、莖環(huán)結(jié)構(gòu)
B.啟動(dòng)子、轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)、前導(dǎo)序列、由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF、尾部序列、莖環(huán)結(jié)構(gòu)
C.轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)、尾部序列、由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF、莖環(huán)結(jié)構(gòu)
D.轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)、前導(dǎo)序列、由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF、尾部結(jié)構(gòu)
A.原核mRNA的降解由核酸內(nèi)切酶從核糖體翻譯的后面5′端開始
B.原核mRNA的降解通常由核酸外切酶從3′→5′進(jìn)行
C.真核mRNA的降解依賴于末端序列中多個(gè)特異性失活元件
D.真核mRNA的降解依賴于poly(A)核糖核酸酶的作用
E.所有的mRNA在5′端的降解通常涉及核糖核酸內(nèi)切酶活性
A.涉及兩步轉(zhuǎn)酯機(jī)制
B.需要保守的AAUAAA序列
C.在AAUAAA序列被轉(zhuǎn)錄后馬上開始
D.通過一個(gè)多組分復(fù)合物的逐步組裝進(jìn)行
E.由依賴于模板的RNA聚合酶催化
A.已被證實(shí)存在于天然和合成的內(nèi)含子中
B.涉及前mRNA與獨(dú)立的SLRNA間的剪接
C.與順式剪接的機(jī)制完全不同
D.有時(shí)是錐蟲與線蟲的剪接方式
E.將同一個(gè)5′外顯子(SLRNA)剪接到所有mRNA上
F.只需要U1snRNP與U5snRNP
A.與“組成型”剪接的機(jī)制完全不同
B.可以從單個(gè)基因產(chǎn)生多種同工蛋白,即添加或缺失少數(shù)氨基酸的變異蛋白
C.涉及不同的5′和3′剪接位點(diǎn)
D.被用于在不同組織,不同的發(fā)育階段產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)
E.可以跨越外顯子,也可涉及可變外顯子或保留內(nèi)含子
最新試題
為什么只有DNA雙螺旋中的一條鏈能被正常地轉(zhuǎn)錄?
既然真核mRNA的poly(A)尾不是由DNA編碼的,為什么能將它準(zhǔn)確地加到3′端上呢?
噬菌體T7啟動(dòng)子,可被大腸桿菌RNA聚合酶識(shí)別也可被T7RNA聚合酶識(shí)別。
為什么說信使RNA的命名源自對(duì)真核基因表達(dá)的研究,比說源自對(duì)原核基因表達(dá)的研究更為恰當(dāng)?
候選三磷酸核苷通過對(duì)生長中RNA鏈的α磷酸的親和攻擊加到鏈上。
真核細(xì)胞中的RNA聚合酶僅在細(xì)胞核中有活性。
為什么真核生物核糖體RNA基因具有很多拷貝?
RNA聚合酶能以兩個(gè)方向同啟動(dòng)子結(jié)合,并啟動(dòng)相鄰基因的轉(zhuǎn)錄。但是,模板鏈的選擇由另外的蛋白質(zhì)因子確定。
列舉4種天然存在的具有催化活性的RNA。
在RNA的合成過程中,RNA鏈沿3′→5′方向延長。