A.眼前閃光
B.水波紋
C.視野缺損
D.失明
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A.有典型先兆性偏頭痛
B.家族性偏癱性偏頭痛(FHM)
C.散發(fā)性偏癱性偏頭痛
D.緊張性頭痛
A.局灶性癲癇活動
B.脫髓鞘
C.顱內(nèi)壓增加
D.急性炎癥
E.軸索損傷
A.失眠
B.抗癲癇藥物用藥量增加
C.癲癇持續(xù)狀態(tài)
D.精神萎靡
A.特發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作
B.癥狀性全面強直-陣攣發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.特發(fā)性失神發(fā)作
A.復(fù)雜部分性發(fā)作
B.Jackson發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.強直-陣攣發(fā)作
最新試題
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說:()、()、()。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。