A.動(dòng)脈瘤
B.動(dòng)靜脈畸形
C.凝血機(jī)制異常
D.腦血管狹窄
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A.基底節(jié)
B.腦葉
C.腦干
D.小腦
A.心臟外科手術(shù)
B.骨折
C.氣胸
D.寄生蟲(chóng)病
A.皮質(zhì)前型
B.皮質(zhì)后型
C.皮質(zhì)上型
D.皮質(zhì)下型
A.腔隙綜合征中最常見(jiàn)的類(lèi)型
B.在腦干損害，偏癱不伴眩暈、耳聾、復(fù)視、眼震或小腦性共濟(jì)失調(diào)
C.病灶多位于放射冠、內(nèi)囊、大腦腳或延髓的錐體束
D.肢體部分運(yùn)動(dòng)障礙則很可能是腔隙性腦梗死造成的
A.原位血栓形成
B.血流動(dòng)力學(xué)
C.血管痙攣
D.栓塞性
最新試題
腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為（）、（）、（）三種類(lèi)型。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見(jiàn)癥狀。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類(lèi)為（），（），（），（），（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周?chē)窠?jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
周?chē)窠?jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類(lèi)方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱(chēng)為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。