A.失語(yǔ)患者不能言語(yǔ)或者不能理解他人的言語(yǔ)，日常生活和工作同時(shí)受累
B.失語(yǔ)患者行為合理，情緒穩(wěn)定
C.失語(yǔ)患者可以借助某種表情或動(dòng)作與他人進(jìn)行簡(jiǎn)單的信息交流
D.癡呆患者早期有明顯的言語(yǔ)障礙。自發(fā)言語(yǔ)喪失，也不能聽(tīng)懂別人的語(yǔ)言
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A.主要表現(xiàn)為進(jìn)行性認(rèn)知功能損害、共濟(jì)失調(diào)步態(tài)和尿失禁
B.隱匿起病
C.無(wú)明確的腦卒中史
D.影像學(xué)可見(jiàn)腦萎縮或腦室擴(kuò)大，可有腦梗死的證據(jù)
A.動(dòng)脈粥樣硬化、高血壓病、低血壓、心臟疾病如瓣膜病、心律失常、附壁血栓、黏液瘤等
B.血液系統(tǒng)疾病如鐮狀細(xì)胞病、血黏度增高、血小板增多等
C.炎性血管?。ㄈ庋磕[性動(dòng)脈炎、巨細(xì)胞性動(dòng)脈炎）、非炎癥性（淀粉樣血管病、Moya-moyA.
D.顱內(nèi)病變?nèi)缜幌缎怨Ｋ馈inswanger病、白質(zhì)琉松、皮質(zhì)下層狀梗死、多發(fā)性梗死、出血、顱內(nèi)動(dòng)脈病
A.動(dòng)脈瘤
B.動(dòng)靜脈畸形
C.凝血機(jī)制異常
D.腦血管狹窄
A.基底節(jié)
B.腦葉
C.腦干
D.小腦
A.心臟外科手術(shù)
B.骨折
C.氣胸
D.寄生蟲(chóng)病
最新試題
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
HIV感染后，經(jīng)過(guò)（）年無(wú)癥狀期，也有超過(guò)（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來(lái)極大困難。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
腦囊蟲(chóng)病的感染方式有（）、（）、（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌（）炎性改變和肌纖維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
突觸由（）、（）和（）組成。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。