A.以靜止性震顫為主，部分伴有姿勢性和動作性震顫
B.震顫頻率為4～6Hz
C.多自肢體近端開始。手部可表現(xiàn)為規(guī)律性的手指屈曲和拇指的"搓丸樣"對掌動作
D.可累及下頜、口、唇、舌及頭部等
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A.常自一側上肢開始，逐漸擴展到同側下肢、對側上肢及下肢
B.早期以姿勢步態(tài)異常為主，中晚期出現(xiàn)肢體震顫、強直和運動遲緩
C.靜止性震顫、肌強直、運動遲緩以及姿勢步態(tài)異常
D.非運動癥狀包括植物神經(jīng)損傷和認知障礙
A.黑質神經(jīng)元脫失
B.Lewy小體形成
C.周圍有膠質細胞增生
D.神經(jīng)元纖維纏結
A.情景記憶障礙是篩選早期AD的敏感指標
B.AD早期存在語義記憶障礙，表現(xiàn)為找詞困難、命名障礙和錯語等
C.疾病早期往往有較嚴重的抑郁傾向。隨后出現(xiàn)人格障礙、幻覺和妄想、虛構明顯
D.早期腦電圖檢查可見α節(jié)律喪失及電位降低，腦電節(jié)律減慢的程度與癡呆嚴重程度無關
A.彌漫性皮質萎縮，尤以顳葉、頂葉、前額區(qū)及海馬萎縮明顯
B.老年斑、神經(jīng)元纖維纏結、神經(jīng)元與突觸丟失、脫髓鞘
C.海馬錐體細胞顆?？张葑冃?，軸索異常斷裂
D.小血管淀粉樣變
A.基底前腦膽堿能神經(jīng)元減少，海馬突觸間隙ACh合成、儲存和釋放減少
B.谷氨酸的興奮性毒性作用
C.超氧化物歧化酶活性增強，脂質過氧化，造成自由基堆積
D.AD患者神經(jīng)元內質網(wǎng)鈣穩(wěn)態(tài)失衡，使神經(jīng)元對凋亡和神經(jīng)毒性作用的敏感性增強
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。