參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。

ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。

眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。

重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。

AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。

腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。

脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。

突觸由（）、（）和（）組成。

根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。