在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。

藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容包括（）。

分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。

藥品生產許可證的生產范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。

哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內容。

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。

根據(jù)《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產企業(yè)每季度檢查不少于一次。

從事藥品生產，應當符合的條件（）

從事疫苗生產活動，除需具備藥品生產的條件，還應當具備哪些條件？