問(wèn)答題藥品生產(chǎn)企業(yè)不按照規(guī)定實(shí)施GMP或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不按照規(guī)定實(shí)施GSP的如何處罰？
您可能感興趣的試卷
最新試題
植入性醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過(guò)（）等因素綜合判定。
題型：多項(xiàng)選擇題
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請(qǐng)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列屬于無(wú)源醫(yī)療器械的是（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場(chǎng)條件核準(zhǔn)證有效期為（）年。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械使用單位對(duì)（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括（）的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。
題型：多項(xiàng)選擇題
食品生產(chǎn)許可證的編號(hào)中“SC”字母代表什么含義？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題