單項(xiàng)選擇題從事藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的工作人員應(yīng)由（）。

A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任
D.護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任
E.具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或者統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識的人擔(dān)任


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1.單項(xiàng)選擇題對有質(zhì)量爭議的藥品，藥監(jiān)部門規(guī)定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的中立性質(zhì)量鑒定稱為（）。

A.抽查檢驗(yàn)
B.上市檢驗(yàn)
C.仲裁檢驗(yàn)
D.評價(jià)抽驗(yàn)

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品監(jiān)督檢驗(yàn)程序說法錯(cuò)誤的是（）。

A.品檢驗(yàn)分為取樣、檢驗(yàn)、記錄和報(bào)告三個(gè)基本程序
B.有摻雜、摻假嫌疑的藥品，在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目不能檢驗(yàn)時(shí)，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以不抽檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行藥品檢驗(yàn)。
C.抽檢方應(yīng)當(dāng)提供抽煙樣品，不得拒絕。
D.品抽樣必須由1名以上藥品監(jiān)督檢查人員實(shí)施

3.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行日常藥品監(jiān)督管理的主要手段（）。

A.仲裁檢驗(yàn)
B.抽查檢驗(yàn)
C.上市檢驗(yàn)
D.批簽發(fā)
E.口岸檢驗(yàn)

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥品管理法，生產(chǎn)、銷售劣藥的，并處罰款的幅度為（）。

A.15倍至30倍
B.10倍至20倍
C.10萬至50萬元
D.50萬至500萬元

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥品管理法，生產(chǎn)、銷售假藥，并處罰款的起點(diǎn)是（）。

A.一萬元
B.十萬元
C.五十萬元
D.一百五十萬元