單項(xiàng)選擇題服用前體藥物的患者開展TDM應(yīng)測(cè)定的血液指標(biāo)種類是（）

A.血藥總濃度
B.血液中游離型藥物濃度
C.藥物活性代謝產(chǎn)物的濃度
D.光學(xué)異構(gòu)體藥物的濃度


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1.單項(xiàng)選擇題呋塞米妨礙尿酸的排泄，誘發(fā)痛風(fēng)的原因是（）

A.酶誘導(dǎo)
B.酶抑制
C.競(jìng)爭(zhēng)腎小管轉(zhuǎn)運(yùn)載體
D.改變腎小管重吸收
E.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合

2.單項(xiàng)選擇題氯霉素與苯妥英鈉聯(lián)用，導(dǎo)致苯妥英鈉引起的眼球震顫、精神錯(cuò)亂等中毒癥狀的原因是（）

A.酶誘導(dǎo)
B.酶抑制
C.競(jìng)爭(zhēng)腎小管轉(zhuǎn)運(yùn)載體
D.改變腎小管重吸收
E.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合

3.單項(xiàng)選擇題藥理效應(yīng)滯后于血藥濃度的原因不包括（）

A.機(jī)體對(duì)藥物出現(xiàn)了快速耐受性
B.藥物作用部位是周邊室，而不是中央室
C.藥物發(fā)揮藥效屬于間接作用
D.藥物是前體藥物
E.藥物抑制其作用靶點(diǎn)的合成，而不促進(jìn)其作用靶點(diǎn)的分解

4.單項(xiàng)選擇題米氏非線性動(dòng)力學(xué)過程的藥物動(dòng)力學(xué)特征描述正確的是（）

A.低血藥濃度時(shí)，消除速率與血藥濃度無(wú)關(guān)
B.高血藥濃度時(shí)，半衰期與血藥濃度無(wú)關(guān)
C.高濃度藥物服從零級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律
D.米氏常數(shù)是藥物在體內(nèi)消除過程中理論上的最大消除速率
E.km是藥物在體內(nèi)消除速率為Vm時(shí)對(duì)應(yīng)的血藥濃度

5.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)生非線性動(dòng)力學(xué)的原因，包括（）

A.催化能力飽和
B.載體轉(zhuǎn)運(yùn)能力飽和
C.血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合
D.酶誘導(dǎo)和酶抑制
E.以上都是