單項(xiàng)選擇題在哪種條件下可以用限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（restriction length polymorphism，RFLP）來(lái)檢測(cè)某種遺傳?。海ǎ?/strong>

A.限制性片段長(zhǎng)度不變，但是電荷改變，限制性片段在電泳時(shí)位置發(fā)生改變
B.通過(guò)電泳可以檢測(cè)到突變基因所表達(dá)的蛋白與正常基因所表達(dá)的蛋白明顯不同
C.通過(guò)基因組測(cè)序檢測(cè)到突變基因有插入或缺失的片段
D.引起疾病的突變基因內(nèi)限制性酶切位點(diǎn)發(fā)生改變，或者是突變基因與一個(gè)發(fā)生改變的酶切位點(diǎn)緊密連鎖


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1.單項(xiàng)選擇題利用化學(xué)誘變劑對(duì)果蠅（P）進(jìn)行誘變，下列說(shuō)法正確的是：（）

A.應(yīng)在減數(shù)分裂前誘變，不能在減數(shù)分裂后誘變
B.無(wú)論何時(shí)誘變，F(xiàn)1外交所產(chǎn)生的F2均有1/2含有相同突變
C.減數(shù)分裂后誘變，導(dǎo)致F1形成嵌合體
D.誘變果蠅產(chǎn)生的子一代之間雜交，會(huì)有1/4的可能性產(chǎn)生突變純合體

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于性連鎖遺傳說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（）

A.X染色體的伴性隱性遺傳有交叉遺傳現(xiàn)象
B.X連鎖的隱形遺傳，男性患病的可能性遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于女性
C.不存在X連鎖顯性遺傳病
D.Y連鎖的性狀都是顯性的

3.單項(xiàng)選擇題某疾病的致病基因位于常染色體上，且該病癥是顯性性狀?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦，自己本身并不表現(xiàn)這種疾病的任何癥狀，但他們生的兩個(gè)孩子則均患這種疾病，請(qǐng)問(wèn)下述哪種遺傳機(jī)理能夠最好地解釋這個(gè)原因：（）

A.可變表現(xiàn)度（variable expressivity）
B.單親雙體型（uniparental disomy）
C.新的突變
D.父母某一方的胚胎鑲嵌性（germinal mosaicism）
E.不完全外顯（incomplete penetrance）

5.單項(xiàng)選擇題催化肽鍵形成的酶被稱(chēng)為肽酰轉(zhuǎn)移酶，原因在于它能夠：（）

A.將氨基酸從tRNA轉(zhuǎn)移到正在伸長(zhǎng)的肽鏈
B.將肽鏈從一個(gè)氨基酸轉(zhuǎn)到另一個(gè)氨基酸
C.將正在生長(zhǎng)的肽鏈轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的氨基酸上
D.將肽鏈從一個(gè)核糖體轉(zhuǎn)移到另一個(gè)帶電荷的tRNA上