在生物化學(xué)反應(yīng)中,當(dāng)?shù)孜锱c酶的活性位點(diǎn)形成互補(bǔ)結(jié)構(gòu)時(shí),可催化底物發(fā)生變化,如圖I所示。酶的抑制劑是與酶結(jié)合并降低酶活性的分子。競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的活性位點(diǎn),非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑和酶活性位點(diǎn)以外的其他位點(diǎn)結(jié)合,從而制酶的活性,如圖II、Ⅲ所示。下列有關(guān)敘述正確的是()
A.當(dāng)抑制劑與酶結(jié)合后,酶的調(diào)節(jié)作用受抑制
B.當(dāng)提高底物濃度后,底物分子與酶活性部位結(jié)合的幾率增加,使抑制劑的作用減弱
C.競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)與底物的結(jié)構(gòu)相似,非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的分子結(jié)構(gòu)與底物的不相似
D.酶的基本組成單位是氨基酸或脫氧核糖核苷酸
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下圖表示兩個(gè)脫氧核苷酸分子在DNA聚合酶作用下的聚合過(guò)程。若由脫氧核苷酸分子聚合形成的小分子DNA共有500個(gè)堿基對(duì),則其縮合過(guò)程中形成的磷酸二酯鍵數(shù)、產(chǎn)生的水分子數(shù)、該DNA分子中羥基(一0H,堿基中不含羥基)數(shù)分別是()
A.498、498、501
B.499、499、502
C.998、998、1002
D.998、998、1004
A.當(dāng)阻遏蛋白結(jié)合到操縱基因之上時(shí),乳糖會(huì)起誘導(dǎo)作用,它與阻遏蛋白結(jié)合,使之從操縱基因上脫落
B.葡萄糖通過(guò)活化環(huán)腺苷酸間接活化啟動(dòng)基因,使結(jié)構(gòu)基因活化
C.結(jié)構(gòu)基因同時(shí)受兩個(gè)開(kāi)關(guān)基因(操縱基因與啟動(dòng)基因)的調(diào)控
D.通過(guò)乳糖操縱子,可以知道細(xì)菌正常情況下自動(dòng)優(yōu)先利用乳糖,獲得更好的能源
A.魚(yú)類出現(xiàn)于古生代的志留紀(jì),到泥盆紀(jì)已演化出四大類
B.魚(yú)類包括棘魚(yú)類、盾皮魚(yú)類、軟骨魚(yú)類和硬骨魚(yú)類等
C.到新生代魚(yú)類達(dá)到全盛時(shí)代,成為脊椎動(dòng)物中的最大類群
D.現(xiàn)今發(fā)現(xiàn)最早的類似后口綱動(dòng)物的化石叫做甲胄魚(yú)
A.F1代每株植株所結(jié)種子
B.F1代所有植株所結(jié)種子
C.F2代每株植株所結(jié)種子
D.F2代所有植株所結(jié)種子
A.背神經(jīng)管是脊索動(dòng)物的神經(jīng)系統(tǒng)的中樞部分,它是由外胚層形成的
B.依胚胎發(fā)育中有無(wú)羊膜的出現(xiàn)將魚(yú)類、圓口類歸為無(wú)羊膜類,其他的脊椎動(dòng)物歸為羊膜類
C.脊索動(dòng)物起源于半索動(dòng)物,且基本上都屬于恒溫動(dòng)物
D.柄海鞘的血管無(wú)動(dòng)脈和靜脈之分,血液也無(wú)固定的流動(dòng)方向
最新試題
底膜是一層活細(xì)胞。
脈翅目幼蟲(chóng)的頭式屬于()。
椿象的頭屬于()
不同種的昆蟲(chóng)可以從相同深度的土層中找到適合的土溫。
有些昆蟲(chóng)在第13節(jié)上著生尾須。
()是蚜蟲(chóng)、介殼蟲(chóng)的天敵。
()是昆蟲(chóng)綱的第四大目。
小眼的數(shù)目越多,視力越強(qiáng)。
捕食性昆蟲(chóng)直接捕食導(dǎo)致寄主死亡。
虻、癭蚊等昆蟲(chóng)的蛹屬于離蛹。