我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

質(zhì)量事故的劃分為（）

下列情況需要提出復驗的有（）

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

開展認證工作應注意的問題有哪些？

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。