復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有（）

變更的分類有（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。