仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

我國認(rèn)證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

膠囊藥粉的編號為J。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。

變更的分類有（）

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。

風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

在什么情況下，認(rèn)證機構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。