某研究機(jī)構(gòu)開(kāi)展馬來(lái)酸依那普利的仿制藥生物等效性研究，使用某仿制藥廠(chǎng)家的馬來(lái)酸依那普利片和原研廠(chǎng)家的馬來(lái)酸依那普利片進(jìn)行對(duì)照，給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積（AUC）分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
通過(guò)上述數(shù)據(jù)可知（）A.仿制藥依那普利的絕對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的絕對(duì)生物利用度為101.9%
B.原研藥依那普利的絕對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的絕對(duì)生物利用度為101.9%
C.原研藥依那普利的相對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的相對(duì)生物利用度為101.9%
D.仿制藥依那普利的相對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的絕對(duì)生物利用度為101.9%
E.仿制藥依那普利的相對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的相對(duì)生物利用度為101.9%
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試驗(yàn)中測(cè)量依那普利拉相關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的原因是（）A.依那普利拉是依那普利的前藥
B.依那普利拉會(huì)抑制依那普利的代謝
C.依那普利拉是發(fā)揮藥效的活性形式
D.依那普利拉會(huì)對(duì)依那普利的參數(shù)測(cè)量產(chǎn)生干擾
E.依那普利拉會(huì)增加依那普利的排泄
某研究機(jī)構(gòu)開(kāi)展馬來(lái)酸依那普利的仿制藥生物等效性研究，使用某仿制藥廠(chǎng)家的馬來(lái)酸依那普利片和原研廠(chǎng)家的馬來(lái)酸依那普利片進(jìn)行對(duì)照，給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積（AUC）分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
依那普利的作用機(jī)制是（）A.拮抗鈣離子通道
B.阻斷β受體
C.抑制血管緊張素受體
D.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶
E.滲透性利尿
A.吸入給藥
B.口腔黏膜給藥
C.鼻腔給藥
D.眼部給藥
E.皮膚給藥
A.華法林鈉
B.阿司匹林
C.氯吡格雷
D.替羅非班
E.阿加曲班
A.
B.
C.
D.
E.
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
作用于配體門(mén)控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。