A.作為轉(zhuǎn)錄因子的配體
B.作為信號傳導(dǎo)路徑中的正性催化劑
C.作為信號傳導(dǎo)路徑中的負(fù)性催化劑
D.作為細(xì)胞核受體的配體
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A.二倍體
B.單倍不足性(Haploinsufficiency)
C.遺傳冗余(Geneticredundance)
D.增強(qiáng)子(Enhancer)
A.DNA甲基化(DNAmethylation)
B.組蛋白修飾(histonemodification)
C.單核苷酸多態(tài)性(SNP)
D.基因組印記(genomicimprinting)
A.BRCA1,BRCA2
B.PTEN
C.P53
D.TSC1,TSC2
A.遺傳性腫瘤的檢測及預(yù)防;
B.指導(dǎo)個體化治療;
C.協(xié)助預(yù)后判斷;
D.研究
A.吸煙;
B.年齡;
C.表觀遺傳學(xué);
D.存在修飾基因(modifierGene)
最新試題
核基因組突變的致病機(jī)制可以為:()
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進(jìn)展時有一定的作用,而()則可能會加速其惡化,而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。
Leigh綜合征,又稱為亞急性壞死性腦病,是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
視網(wǎng)膜色素變性的三個典型的臨床癥狀為:()
以下哪一個屬于烈性突變:()
Leigh綜合征是一種線粒體疾病,是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為:()
Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹>d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。
Leigh綜合征的遺傳模式可以為:()
以下哪一項(xiàng)不是乳腺癌高危因素:()