A.被傳達給負(fù)責(zé)相關(guān)工作的員工，并被員工理解
B.是清晰易讀的
C.具有責(zé)任遵守這些文件的人員能夠理解的語言表述
D.在指定工作區(qū)域易于得到
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A.評估返工過程中的風(fēng)險
B.有文件化的返工確認(rèn)過程
C.獲得顧客對返工產(chǎn)品的讓步授權(quán)
D.驗證對原始規(guī)范的符合性
A.分析內(nèi)部、顧客及法規(guī)可追溯性要求
B.制定文件化的可追溯性計劃
C.分析存在的風(fēng)險
D.分析失效對員工、顧客的影響
A.三年
B.當(dāng)年加一個日歷年
C.產(chǎn)品的有效期加一個日歷年
D.按顧客要求
E.按監(jiān)管機構(gòu)要求
A.特殊情況
B.有特殊過程特性的過程
C.所有新的制造過程
D.過程不穩(wěn)定或能力不足時
A.接受入廠教育
B.進行崗位培訓(xùn)
C.資格確認(rèn)
D.以上都包括
最新試題
不合格按照性質(zhì)可分為：（）。
前進化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中，發(fā)現(xiàn)實際記錄的是“儀表測量值”，主任工程師說，手感情況這一項目已經(jīng)過時，兩年前就不用了，現(xiàn)在的紀(jì)錄大家都知道，而且以前的表格打印的很多，不用掉太浪費。這個事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個條款，并簡述不符合原因。
根據(jù)（）確定審核方案的優(yōu)先級。
制造過程審核應(yīng)包括對（）有效執(zhí)行的審核。
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
不是產(chǎn)品設(shè)計輸入的是（）。
ISO/TS16949：2009版質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)4.2.3條款中的d）是指（）
應(yīng)基于由影響質(zhì)量管理體系和績效相關(guān)問題的內(nèi)部或外部更改造成的顧客要求符合性的風(fēng)險，提高管理評審的頻率。（）
內(nèi)部質(zhì)量審核人員必須是（）
組織若使用挑戰(zhàn)件，應(yīng)在可行時對挑戰(zhàn)件進行（）