A.5，評審
B.10，評審
C.5，實施
D.10，實施
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A.特殊特性的開發(fā)及最終確定
B.編寫程序文件
C.控制計劃的開發(fā)
D.FMEA
A.組織的過程必須按部門進(jìn)行識別
B.組織的顧客相關(guān)過程（COP）必須使用烏龜圖進(jìn)行描述
C.IATF16949要求一份“過程地圖”
D.組織應(yīng)確定為確保這些過程的有效運行和控制所需要的準(zhǔn)則和方法
A.安全特性必須被識別
B.安全特性必須進(jìn)行SPC控制
C.安全特性控制必須包括事態(tài)升級過程
D.安全特性必須向供應(yīng)商傳遞
A.對所采用方法、目標(biāo)、測量、有效性和形成文件的信息的識別
B.一個制造過程改進(jìn)行動計劃，重點放在減少過程變差和浪費
C.風(fēng)險分析（例如FMEA）
D.以上全部
A.方法
B.數(shù)量
C.延遲交付
D.以上都是
最新試題
改進(jìn)的例子可包括：（）。
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
審核員到主管培訓(xùn)的辦公室查特種工種人員的培訓(xùn)記錄，辦公室主任說：具體的培訓(xùn)工作由車間實施，紀(jì)錄也由車間保存。審核員到車間檢查，車間主任說：培訓(xùn)都做了，但沒有保存記錄。這個事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個條款，并簡述不符合原因。
ISO/TS16949：2009版質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)4.2.3條款中的d）是指（）
請描述控制計劃的五大要素及其具體內(nèi)容。
制造過程審核應(yīng)包括對（）有效執(zhí)行的審核。
組織應(yīng)在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中，針對監(jiān)視和測量要求確定和實施產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)識。
采購部在與原材料供應(yīng)商簽定采購合同前，委派人去參加對該廠的質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核，這種審核應(yīng)該是（）
組織若使用挑戰(zhàn)件，應(yīng)在可行時對挑戰(zhàn)件進(jìn)行（）
通常情況下，組織對糾正措施的確認(rèn)包括哪些內(nèi)容：（）。