A.審評(píng)委員會(huì)
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
C.市級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.相關(guān)單位
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.專業(yè)分委員會(huì)會(huì)議
B.專業(yè)委員會(huì)會(huì)議
C.審評(píng)委員會(huì)會(huì)議
D.審評(píng)委員會(huì)主任會(huì)議
A.合理性
B.科學(xué)性
C.真實(shí)性
D.有效性
A.研究機(jī)構(gòu)
B.教育機(jī)構(gòu)
C.學(xué)術(shù)團(tuán)體
D.行業(yè)協(xié)會(huì)
A.規(guī)劃、計(jì)劃
B.立項(xiàng)、起草
C.審查、批準(zhǔn)、發(fā)布
D.修改、復(fù)審
A.國家秘密
B.科技成果
C.個(gè)人專利
D.商業(yè)秘密
最新試題
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的,不得()。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是,保證醫(yī)療器械通用名稱命名()。
按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行()管理。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械,應(yīng)索取、查驗(yàn)供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對(duì)購進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗(yàn)明(),并按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的,通過()等因素綜合判定。
下列哪一種食品是特殊食品?()
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括()的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是()。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準(zhǔn)證有效期為()年。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的()類別。