A.認證目錄
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C.認證實施規(guī)則
D.認證標志
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A.監(jiān)督檢查
B.評定
C.統(tǒng)一管理
D.行政執(zhí)法
A.文件審查
B.現(xiàn)場評估
C.現(xiàn)場檢查
D.文件評估
A.2年
B.3年
C.1年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.75%
B.80%
C.90%
D.95%
最新試題
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準證有效期為()年。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是()。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過()特征詞組成。
下列哪一種食品是特殊食品?()
按照醫(yī)療器械風險程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行()管理。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應當向所在地()提出申請。
出現(xiàn)下列()情形之一的,食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強現(xiàn)場檢查。
醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后()。
醫(yī)療器械使用單位對()醫(yī)療器械應當建立使用記錄,植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存,相關資料應當納入信息化管理系統(tǒng),確保信息可追溯。
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的,核查處置工作應當在()小時內(nèi)啟動。