A.申報(bào)受理
B.資料收集
C.審核
D.組織開(kāi)展安全性評(píng)估材料的審查
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你可能感興趣的試題
A.急性
B.亞急性
C.慢性
D.其他潛在性危害
A.動(dòng)物、植物和微生物
B.從動(dòng)物、植物和微生物中分離的成分
C.原有結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品成分
D.其他新研制的食品原料
A.風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)估
B.實(shí)用性評(píng)估
C.安全性評(píng)估
D.穩(wěn)定性評(píng)估
A.新食品原料安全生產(chǎn)管理辦法
B.新食品原料安全性審查管理辦法
C.新食品原料加工生產(chǎn)規(guī)定
D.新食品原料公告
A.30日
B.60日
C.6個(gè)月
D.1年
最新試題
下列哪一種食品是特殊食品？（）
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請(qǐng)。
下列屬于無(wú)源醫(yī)療器械的是（）。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場(chǎng)條件核準(zhǔn)證有效期為（）年。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗(yàn)供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證等證明文件。對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗(yàn)明（），并按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。
有源醫(yī)療器械是指（）。
按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行（）管理。
以下哪個(gè)主體依法取得證書有效期不是5年？（）