A.標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)存在虛假標(biāo)注的食品
B.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重健康損害甚至死亡的
C.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致一般健康損害的
D.食用后一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
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A.標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)存在虛假標(biāo)注的食品
B.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重健康損害甚至死亡的
C.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致一般健康損害的
D.食用后一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
A.標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)存在虛假標(biāo)注的食品
B.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重健康損害甚至死亡的
C.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致一般健康損害的
D.食用后一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
A.申請(qǐng)表、新食品原料研制報(bào)告
B.安全性評(píng)估報(bào)告、生產(chǎn)工藝
C.執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（包括安全要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法等）、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)
D.國(guó)內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)安全性評(píng)估資料、有助于評(píng)審的其他資料
A.申報(bào)受理
B.資料收集
C.審核
D.組織開(kāi)展安全性評(píng)估材料的審查
A.急性
B.亞急性
C.慢性
D.其他潛在性危害
最新試題
按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行（）管理。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
以下哪項(xiàng)不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)確定需考慮風(fēng)險(xiǎn)要素？（）
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無(wú)有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
醫(yī)療器械通用名稱由1個(gè)核心詞和一般不超過(guò)（）特征詞組成。
食品藥品監(jiān)管部門開(kāi)展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確（）等。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者，并立即啟動(dòng)核查處置工作。
無(wú)源醫(yī)療器械是指（）。
不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。