A.實際用途
B.風(fēng)險程度
C.銷售價格
D.生產(chǎn)過程
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A.停止生產(chǎn)經(jīng)營
B.召回問題食品
C.立即銷毀食品
D.立即修改食品標(biāo)簽
A.停止購進
B.停止銷售
C.封存不安全食品
D.銷毀不安全食品
A.食品生產(chǎn)者的名稱、住所、法定代表人、具體負責(zé)人、聯(lián)系方式等基本情況
B.食品名稱、商標(biāo)、規(guī)格、生產(chǎn)日期、批次、數(shù)量以及召回的區(qū)域范圍
C.召回原因及危害后果
D.相關(guān)食品生產(chǎn)經(jīng)營者的義務(wù)和責(zé)任
A.食品集中交易市場的開辦者
B.食品經(jīng)營柜臺的出租者
C.食品展銷會的舉辦者
D.消費者
A.2年
B.3年
C.1年
D.6個月
最新試題
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時內(nèi)啟動。
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
醫(yī)療器械風(fēng)險程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過（）等因素綜合判定。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。
植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存（）。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。