A.5個
B.7個
C.10個
D.15個
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A.書面審查
B.現(xiàn)場核查
C.組織聽證
D.當(dāng)場辯論
A.受理通知書
B.受理告知書
C.受理決定書
D.受理批準(zhǔn)書
A.食品添加劑生產(chǎn)許可
B.食品添加劑經(jīng)營許可
C.食品添加劑零售許可
D.食品添加劑稅務(wù)登記
A.各地方需要
B.監(jiān)督管理工作需要
C.群眾意見
D.其它相關(guān)部門需要
A.實際用途
B.風(fēng)險程度
C.銷售價格
D.生產(chǎn)過程
最新試題
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械()相適應(yīng),符合產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。
大型醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后()。
醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外,不得含有的內(nèi)容包括()。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準(zhǔn)證有效期為()年。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的,不得()。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照()管理原則,對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實施監(jiān)督管理。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械,應(yīng)索取、查驗供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗明(),并按規(guī)定進(jìn)行驗收。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年?()
植入性醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存()。
無源醫(yī)療器械是指()。