A.必須進行現(xiàn)場核查
B.可以再進行現(xiàn)場核查
C.可以不再進行現(xiàn)場核查
D.只進行兩項現(xiàn)場核查
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A.6個月
B.3個月
C.2個月
D.30個工作日
A.3位食品類別編碼、2位省（自治區(qū)、直轄市）代碼、2位市（地）代碼、2位縣（區(qū)）代碼、4位順序碼、1位校驗碼
B.2位食品類別編碼、3位省（自治區(qū)、直轄市）代碼、2位市（地）代碼、2位縣（區(qū)）代碼、4位順序碼、1位校驗碼
C.3位食品類別編碼、2位?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）代碼、3位市（地）代碼、3位縣（區(qū)）代碼、2位順序碼、1位校驗碼
D.3位食品類別編碼、2位省（自治區(qū)、直轄市）代碼、3位市（地）代碼、3位縣（區(qū)）代碼、1位順序碼、2位校驗碼
A.4年
B.5年
C.6年
D.10年
A.5個
B.7個
C.10個
D.15個
A.書面審查
B.現(xiàn)場核查
C.組織聽證
D.當場辯論
最新試題
食品生產經營者在生產經營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
食品生產加工小作坊現(xiàn)場條件核準證有效期為（）年。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應當按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關規(guī)定報告并處理。
醫(yī)療器械風險程度，應當根據(jù)醫(yī)療器械的預期目的，通過（）等因素綜合判定。
《醫(yī)療器械經營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
收到不合格檢驗報告后，應在（）天內送達食品生產經營者，并立即啟動核查處置工作。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質量實施監(jiān)督管理。