A.申請(qǐng)
B.受理
C.審查
D.決定
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A.保健食品
B.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品
C.嬰幼兒配方食品
D.乳制品
A.2014年10月1日
B.2014年12月1日
C.2015年10月1日
D.2015年12月1日
A.10個(gè)
B.20個(gè)
C.30個(gè)
D.60個(gè)
A.必須進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查
B.可以再進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查
C.可以不再進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查
D.只進(jìn)行兩項(xiàng)現(xiàn)場(chǎng)核查
A.6個(gè)月
B.3個(gè)月
C.2個(gè)月
D.30個(gè)工作日
最新試題
大型醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后()。
無(wú)源醫(yī)療器械是指()。
食品生產(chǎn)許可證的編號(hào)中“SC”字母代表什么含義?()
醫(yī)療器械使用單位對(duì)()醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄,植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存,相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng),確保信息可追溯。
以下哪項(xiàng)不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)確定需考慮風(fēng)險(xiǎn)要素?()
不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的,核查處置工作應(yīng)當(dāng)在()小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地()提出申請(qǐng)。
下列屬于無(wú)源醫(yī)療器械的是()。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照()管理原則,對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是()。