按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。

食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。

醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。

收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。

醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。

下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。

醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。

小餐飲登記證有效期為（）年。

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應(yīng)當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當永久保存。

植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當保存（）。