大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。

醫(yī)療器械通用名稱除應當符合有關規(guī)定外，不得含有的內容包括（）。

從事第三類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應當向所在地（）提出申請。

植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存（）。

醫(yī)療器械經營企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久保存。

藥品醫(yī)療器械飛行檢查應當遵循（）的原則，圍繞安全風險防控開展。

無源醫(yī)療器械是指（）。

下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。

食品生產加工小作坊允許生產的食品是（）。

《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預先告知的監(jiān)督檢查。