以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）

醫(yī)療器械通用名稱除應當符合有關規(guī)定外，不得含有的內容包括（）。

植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存（）。

不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的，核查處置工作應當在（）小時內啟動。

醫(yī)療器械經營企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久保存。

食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應當制定檢查方案。飛行檢查方案應當明確（）等。

收到不合格檢驗報告后，應在（）月內完成核查處置工作。

食品生產經營者在生產經營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。

食品生產許可證的編號中“SC”字母代表什么含義？（）

醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應當建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關資料應當納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。