A.《撤銷藥品行政保護請求書》
B.《制止藥品行政保護侵權(quán)申請書》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》
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A.省級藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥品監(jiān)督管理局
C.設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理局
D.縣級以上藥品監(jiān)督管理局
A.可以用于保護多種藥品
B.只限于保護一種藥品
C.可以保護2-5種藥品
D.可以保護多種特定藥品
A.國務(wù)院辦公廳
B.國家藥品監(jiān)督管理局
C.國家衛(wèi)計委
D.國家發(fā)改委
A.預(yù)防、治療和診斷
B.制造、使用和銷售
C.品種、商標和信息
D.生產(chǎn)、經(jīng)營和定價
A.勞動和社會保障部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國家藥典委員會
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應(yīng)當建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
以下哪項不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風險分級確定需考慮風險要素？（）
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。