A.種類
B.時間
C.數量
D.范圍
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A.空氣應符合大氣環(huán)境質量二級標準
B.土壤應符合土壤質量二級標準
C.灌溉水應符合農田灌溉水質量標準
D.藥用動物飲用水應符合生活飲用水質量標準
A.毒性
B.精神類
C.麻醉性
D.貴細藥材
A.品名
B.規(guī)格
C.產地
D.包裝日期
A.最大持續(xù)產量
B.綠色可持續(xù)
C.最大產量
D.最大剩有量
A.防止偽劣種子、菌種和繁殖材料的交易與傳播
B.根據藥用植物生長發(fā)育要求，確定栽培適宜區(qū)域，并制定相應的種植規(guī)程
C.禁止施用經充分腐熟達到無害化衛(wèi)生標準的農家肥
D.禁止施用城市生活垃圾、工業(yè)垃圾及醫(yī)院垃圾和糞便
最新試題
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經營實施分類管理。經營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。
食品生產加工小作坊現場條件核準證有效期為（）年。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預先告知的監(jiān)督檢查。
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應當建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關資料應當納入信息化管理系統，確保信息可追溯。
收到不合格檢驗報告后，應在（）天內送達食品生產經營者，并立即啟動核查處置工作。
從事第三類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應當向所在地（）提出申請。
出現下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強現場檢查。
食品生產許可證的編號中“SC”字母代表什么含義？（）
無源醫(yī)療器械是指（）。