你可能感興趣的試題

下列有關(guān)供試品和對照品的管理，說法錯誤的是（）。

A.實驗用的供試品和對照品，應(yīng)有專人保管，有完善的接收、登記和分發(fā)的手續(xù)
B.供試品和對照品的批號、穩(wěn)定性、含量或濃度、純度及其它理化性質(zhì)應(yīng)有記錄
C.對照品為市售商品時，可用其標簽或其它標示內(nèi)容
D.供試品和對照品應(yīng)4℃儲存，貯存的容器應(yīng)貼有標簽，標明品名、縮寫名、代號、批號、有效期和貯存條件

單項選擇題

《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》適用于為申請藥品（）而進行的非臨床研究。藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)必須遵循本規(guī)范。

A.注冊
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.保護

研究過程中需要修改實驗方案時，應(yīng)經(jīng)（）審查，機構(gòu)負責(zé)人批準。變更的內(nèi)容、理由及日期，應(yīng)記入檔案，并與原實驗方案一起保存。

你可能感興趣的試題

下列有關(guān)供試品和對照品的管理，說法錯誤的是（）。

《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》適用于為申請藥品（）而進行的非臨床研究。藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)必須遵循本規(guī)范。

研究過程中需要修改實驗方案時，應(yīng)經(jīng)（）審查，機構(gòu)負責(zé)人批準。變更的內(nèi)容、理由及日期，應(yīng)記入檔案，并與原實驗方案一起保存。

下列有關(guān)供試品和對照品的管理，說法錯誤的是（）。

《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》適用于為申請藥品（）而進行的非臨床研究。藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)必須遵循本規(guī)范。