A.3個(gè)
B.5個(gè)
C.7個(gè)
D.10個(gè)
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A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.3個(gè)月
D.6個(gè)月
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品
B.首次在中國(guó)境內(nèi)銷售的藥品
C.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品
D.非首次在中國(guó)境內(nèi)銷售的藥品
A.對(duì)到岸貨物實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)核驗(yàn)
B.核查出廠檢驗(yàn)報(bào)告書和原產(chǎn)地證明原件
C.對(duì)有異議的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)驗(yàn)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他事項(xiàng)
A.受理進(jìn)口備案申請(qǐng)，審查進(jìn)口備案資料
B.辦理進(jìn)口備案或者不予進(jìn)口備案的有關(guān)事項(xiàng)
C.聯(lián)系海關(guān)辦理與進(jìn)口備案有關(guān)的事項(xiàng)
D.通知口岸藥品檢驗(yàn)所對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)施口岸檢驗(yàn)
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家海關(guān)部門
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
最新試題
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場(chǎng)所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說(shuō)明書、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。
下列哪一種食品是特殊食品？（）
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請(qǐng)。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確（）等。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者，并立即啟動(dòng)核查處置工作。
按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行（）管理。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場(chǎng)條件核準(zhǔn)證有效期為（）年。
無(wú)源醫(yī)療器械是指（）。