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A.《藥包材注冊(cè)申請(qǐng)表》
B.《藥包材注冊(cè)補(bǔ)充申請(qǐng)表》
C.《藥包材注冊(cè)再申請(qǐng)表》
D.《藥包材進(jìn)口申請(qǐng)》

A.15日
B.30日
C.45日
D.60日

A.3批
B.5批
C.6批
D.8批

A.流程
B.意見(jiàn)
C.過(guò)程和結(jié)果
D.材料

A.申請(qǐng)復(fù)審
B.行政復(fù)議
C.提起行政訴訟
D.信訪

A.一次性
B.立即
C.5日內(nèi)
D.分次

A.完整、規(guī)范
B.真實(shí)、有效
C.真實(shí)、規(guī)范
D.完整、有效

A.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)
B.研制、生產(chǎn)
C.生產(chǎn)、進(jìn)口
D.經(jīng)營(yíng)、出口

A.注冊(cè)
B.監(jiān)督
C.生產(chǎn)
D.質(zhì)量

A.申報(bào)資料是否齊全、制品批制造及檢驗(yàn)記錄摘要是否加蓋質(zhì)量保證部門印章、是否有負(fù)責(zé)人簽字
B.生產(chǎn)用菌種、毒種、細(xì)胞等是否與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的一致
C.生產(chǎn)工藝是否與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的工藝一致；生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制是否達(dá)到國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的要求
D.制品原液、半成品和成品的檢驗(yàn)項(xiàng)目、方法和結(jié)果是否符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定