A.藥物臨床試驗(yàn)
B.生產(chǎn)
C.進(jìn)口
D.出口
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A.不得偽造、變?cè)旎蛘哔I(mǎi)賣(mài)易制毒化學(xué)品出口許可證
B.易制毒化學(xué)品出口管理有關(guān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)建立信息交流和電子數(shù)據(jù)聯(lián)網(wǎng)核查制度
C.出口經(jīng)營(yíng)者在申領(lǐng)易制毒化學(xué)品出口許可證時(shí)，應(yīng)如實(shí)申報(bào)，不得弄虛作假
D.嚴(yán)禁以欺騙或其他不正當(dāng)手段獲取易制毒化學(xué)品出口許可
A.“一批一證”制
B.“一證一關(guān)”制
C.“一證二批”制
D.“分批一證”制
A.《易制毒化學(xué)品出口申請(qǐng)表》一式二份
B.出口合同（協(xié)議）副本
C.進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)出具的合法使用易制毒化學(xué)品的證明或者進(jìn)口方合法使用的保證文件原件
D.出口經(jīng)營(yíng)者營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
A.6次
B.12次
C.10次
D.5次
A.出口許可證
B.進(jìn)出口許可證
C.出口申請(qǐng)表
D.進(jìn)出口申請(qǐng)表
最新試題
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則，圍繞安全風(fēng)險(xiǎn)防控開(kāi)展。
大型醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請(qǐng)。
醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類(lèi)目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類(lèi)別。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗(yàn)供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證等證明文件。對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗(yàn)明（），并按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。
食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
以下哪項(xiàng)不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)確定需考慮風(fēng)險(xiǎn)要素？（）
有源醫(yī)療器械是指（）。
以下哪個(gè)主體依法取得證書(shū)有效期不是5年？（）
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)檢查。