單項(xiàng)選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請,頒發(fā)()批件。

A.一次性有效
B.多次使用
C.兩次有效
D.三次使用


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1.單項(xiàng)選擇題《進(jìn)口藥材批件》編號(hào)格式為()。

A.國藥材進(jìn)字+4位順序號(hào)+4位年號(hào)
B.國藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.4位順序號(hào)+國藥材進(jìn)字+4位年號(hào)
D.4位年號(hào)+4位順序號(hào)+國藥材進(jìn)字

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于進(jìn)口藥材,下列說法中錯(cuò)誤的是()。

A.進(jìn)口藥材申請人,只能是中國境內(nèi)取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)藥材進(jìn)口的審批,并對(duì)登記備案、口岸檢驗(yàn)等工作進(jìn)行監(jiān)督管理
C.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局依法對(duì)進(jìn)口藥材進(jìn)行監(jiān)督管理
D.中國藥品生物制品檢定所負(fù)責(zé)首次進(jìn)口藥材的樣品檢驗(yàn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核等工作

最新試題

食品藥品監(jiān)督管理部門按照()管理原則,對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的,通過()等因素綜合判定。

題型:多項(xiàng)選擇題

有源醫(yī)療器械是指()。

題型:單項(xiàng)選擇題

食品生產(chǎn)許可證的編號(hào)中“SC”字母代表什么含義?()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外,不得含有的內(nèi)容包括()。

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者()的,應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。

題型:單項(xiàng)選擇題

按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行()管理。

題型:單項(xiàng)選擇題

收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后,應(yīng)在()月內(nèi)完成核查處置工作。

題型:單項(xiàng)選擇題

無源醫(yī)療器械是指()。

題型:單項(xiàng)選擇題

大型醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后()。

題型:單項(xiàng)選擇題