A.完整性
B.規(guī)范性
C.真實性
D.合法性
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A.《進口藥材批件》
B.《進口藥材報驗單》
C.《進口藥材口岸檢驗通知書》
D.《進口藥品通關(guān)單》
A.補充申請的申請人應(yīng)當是原《進口藥材批件》的持有者
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局收到補充申請后，應(yīng)當在5日內(nèi)對申請資料的規(guī)范性、完整性進行形式審查，并發(fā)出受理或者不予受理通知書
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當在補充申請受理后20日內(nèi)完成行政審查。對符合要求的，頒發(fā)《進口藥材補充申請批件》
D.《進口藥材補充申請批件》的有效期限與原批件不相同
A.一次性有效
B.多次使用
C.兩次有效
D.三次使用
A.國藥材進字+4位順序號+4位年號
B.國藥材進字+4位年號+4位順序號
C.4位順序號+國藥材進字+4位年號
D.4位年號+4位順序號+國藥材進字
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
最新試題
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當在（）小時內(nèi)啟動。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預先告知的監(jiān)督檢查。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設(shè)施及條件應(yīng)當與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說明書、標簽標示的要求及使用安全、有效的需要。
植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當保存（）。
小餐飲登記證有效期為（）年。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應(yīng)當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當永久保存。