A.出口藥品通關單
B.進口藥品通關單
C.《易制毒化學品進（出）口申請表》
D.《外商投資企業(yè)易制毒化學品進口批復單》
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品出口申請表
B.購貨合同或者訂單復印件（自營產品出口的生產企業(yè)除外）
C.外銷合同或者訂單復印件
D.出口企業(yè)的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或者《對外貿易經營者備案登記表》）、《組織代碼證書》原件
A.藥品進口申請表
B.購貨合同或者訂單復印件
C.《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產品注冊證》）（正本或者副本）復印件
D.進口單位的《藥品經營許可證》
A.《進口準許證》
B.《進口藥品檢驗報告書》
C.《進口藥品通關單》
D.《進口藥品報驗單》
A.1個月
B.3個月
C.5個月
D.6個月
A.《進口準許證》
B.《進口藥品檢驗報告書》
C.《進口藥品通關單》
D.《進口藥品報驗單》
最新試題
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設施及條件應當與醫(yī)療器械（）相適應，符合產品說明書、標簽標示的要求及使用安全、有效的需要。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
醫(yī)療器械使用單位應當從具有資質的醫(yī)療器械生產經營企業(yè)購進醫(yī)療器械，應索取、查驗供貨者資質、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫(yī)療器械應當驗明（），并按規(guī)定進行驗收。
醫(yī)療器械通用名稱除應當符合有關規(guī)定外，不得含有的內容包括（）。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
出現下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強現場檢查。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預先告知的監(jiān)督檢查。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。