A.地區(qū)批發(fā)企業(yè)
B.地區(qū)零售企業(yè)
C.全國性批發(fā)企業(yè)
D.藥品連鎖企業(yè)
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A.申請出口第一類中的藥品類易制毒化學品，需要在取得出口許可證后辦理購買許可證的，應當向省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請購買許可證
B.在易制毒化學品進出口許可審查過程中，食品藥品監(jiān)督管理局可以對申請材料的實質內容進行實地核查
C.經(jīng)營者可通過商務部兩用物項和技術進出口管理電子政務平臺查詢有關申請辦理進程及結果
D.經(jīng)營者憑《兩用物項和技術進（出）口批復單》依據(jù)《兩用物項和技術進出口許可證管理辦法》有關規(guī)定申領兩用物項和技術進（出）口許可證
A.過境
B.轉運
C.通運
D.使用
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.出口藥品通關單
B.進口藥品通關單
C.《兩用物項和技術進口批復單》
D.《外商投資企業(yè)易制毒化學品進口批復單》
A.出口藥品通關單
B.進口藥品通關單
C.《易制毒化學品進（出）口申請表》
D.《外商投資企業(yè)易制毒化學品進口批復單》
最新試題
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設施及條件應當與醫(yī)療器械（）相適應，符合產(chǎn)品說明書、標簽標示的要求及使用安全、有效的需要。
收到不合格檢驗報告后，應在（）月內完成核查處置工作。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應當遵循（）的原則，圍繞安全風險防控開展。
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應當建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關資料應當納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
收到不合格檢驗報告后，應在（）天內送達食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質量實施監(jiān)督管理。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久保存。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
食品生產(chǎn)許可證的編號中“SC”字母代表什么含義？（）