A.展示會(huì)
B.博覽會(huì)
C.交易會(huì)
D.訂貨會(huì)
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A.授權(quán)銷售的品種
B.授權(quán)銷售的地域、期限
C.銷售人員的身份證號(hào)碼
D.企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）
A.1年，但不得少于2年
B.1年，但不得少于3年
C.1年，但不得少于4年
D.2年，但不得少于3年
A.應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度
B.采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量
C.中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、處方藥、中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類存放
D.中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類存放
A.主管人員能夠掌握麻醉藥品和精神藥品供應(yīng)管理的政策法規(guī)和業(yè)務(wù)知識(shí)
B.設(shè)有與麻醉藥品和第一類精神藥品供應(yīng)任務(wù)相適應(yīng)的專用庫(kù)房
C.配有麻醉藥品和第一類精神藥品送貨車輛以及保障運(yùn)輸途中安全的設(shè)施設(shè)備
D.建有麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)登記、入庫(kù)雙人驗(yàn)收、出庫(kù)雙人復(fù)核、雙人雙鎖、運(yùn)輸安全、供應(yīng)管理和值班報(bào)告等制度
A.《軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品購(gòu)用印簽卡》
B.《麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸證明》
C.《軍隊(duì)單位開展科研教學(xué)購(gòu)用麻醉藥品和精神藥品證明》
D.《軍隊(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸證明審批表》
最新試題
不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者，并立即啟動(dòng)核查處置工作。
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過（）等因素綜合判定。
食品生產(chǎn)許可證的編號(hào)中“SC”字母代表什么含義？（）
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對(duì)藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)檢查。