A.5個
B.15個
C.10個
D.30個
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A.5個
B.10個
C.7個
D.15個
A.由兩部門共同的上一級食品藥品監(jiān)督管理部門指定管轄
B.由兩部門共同進行管轄
C.由先行立案的食品藥品監(jiān)督管理部門管轄
D.報請上級食品藥品監(jiān)督管理部門直接管轄
A.公開、公平、公正
B.事實清楚、證據(jù)確鑿
C.程序合法、法律法規(guī)適用準確
D.執(zhí)法文書使用規(guī)范
A.2014年3月14日
B.2014年6月1日
C.2014年4月28日
D.2015年6月1日
A.驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書
B.供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗報告書應當加蓋其質量管理專用章原印章
C.企業(yè)應當按照驗收規(guī)定，對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收，抽取的樣品應當具有代表性
D.外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查
最新試題
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強現(xiàn)場檢查。
收到不合格檢驗報告后，應在（）天內送達食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
以下哪項不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風險分級確定需考慮風險要素？（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久保存。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準證有效期為（）年。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向所在地（）提出申請。
無源醫(yī)療器械是指（）。
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應當建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關資料應當納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
有源醫(yī)療器械是指（）。