A.專家
B.醫(yī)生
C.患者
D.教師
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A.名稱、地址、聯(lián)系辦法
B.診療項目、診療方法
C.有關(guān)義診、醫(yī)療（熱線）咨詢
D.開設(shè)特約門診
A.含有渲染、夸大某種健康狀況的
B.含有“家庭必備”或者類似內(nèi)容的
C.含有評比、排序、推薦、獲獎等綜合性評價的
D.含有表述該產(chǎn)品處于“熱銷”、“搶購”、“試用”的
A.含有表示功效的斷言或者保證的
B.說明有效率和治愈率的
C.與其他醫(yī)療器械產(chǎn)品、藥品或其他治療方法的功效和安全性對比的
D.違反科學(xué)規(guī)律，明示或暗示包治百病、適應(yīng)所有癥狀的
A.醫(yī)療器械名稱
B.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)名稱
C.醫(yī)療器械注冊證號
D.醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號
A.中華人民共和國廣告法
B.中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法
C.醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例
D.中華人民共和國國家賠償法
最新試題
無源醫(yī)療器械是指（）。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實、準(zhǔn)確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準(zhǔn)證有效期為（）年。
以下哪項不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風(fēng)險分級確定需考慮風(fēng)險要素？（）
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實施監(jiān)督管理。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存（）。