<option id="mqge8"><dl id="mqge8"></dl></option>

<abbr id="mqge8"><dl id="mqge8"></dl></abbr>

<sup id="mqge8"></sup>

<table id="mqge8"></table>

單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

你可能感興趣的試題

單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗(yàn)供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證等證明文件。對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗(yàn)明（），并按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。

A.產(chǎn)品來源相關(guān)文件
B.產(chǎn)品購(gòu)銷證明文件
C.產(chǎn)品合格證明文件
D.產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)文件

單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。

A.質(zhì)量事故
B.不良反應(yīng)
C.可疑不良事件
D.技術(shù)事故