A.細(xì)線期
B.偶線期
C.粗線期
D.雙線期
E.終變期
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你可能感興趣的試題
A.DNA損傷檢測(cè)點(diǎn)主要檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)DNA有無(wú)損傷
B.未復(fù)制DNA檢測(cè)點(diǎn)決定細(xì)胞能否進(jìn)入M期
C.染色體分離檢測(cè)點(diǎn)決定細(xì)胞是否退出M期
D.紡錘體組裝檢測(cè)點(diǎn)檢測(cè)染色體是否已經(jīng)分向兩極
A.bcl-2
B.p53
C.c-myc
D.Bax
A.細(xì)胞增殖速度快
B.具有自穩(wěn)定性
C.具有可塑性
D.具有多向分化潛能
A.膜蛋白
B.核糖體蛋白
C.線粒體蛋白
D.角蛋白
A.細(xì)胞所處的環(huán)境
B.臨近細(xì)胞的形狀
C.激素
D.溫度
最新試題
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向,如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。()
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的,其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。()
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系?
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。