問答題

【簡答題】新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材,在什么條件下可以銷售?

答案: 必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn)后,方可銷售。
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【簡答題】國家實行藥品再評價制度的含義是什么?

答案: 國家藥品監(jiān)督管理局對已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品進(jìn)行再評價,根據(jù)藥品再評價結(jié)果,可以采取責(zé)令修改藥品說明書,暫停生產(chǎn)、銷售和使...
問答題

【簡答題】國家實行藥品再注冊制度的含義是什么?

答案: 國家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號、《進(jìn)口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)或者...
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