判斷題90%以上的出生缺陷兒和95%的出生缺陷兒死亡出現(xiàn)在發(fā)展中國(guó)家。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題癥狀前篩查:不能進(jìn)行干預(yù)的疾病,不能進(jìn)行癥狀前篩查.這屬于倫理學(xué)原則的()
A.知情同意原則
B.無(wú)傷害原則
C.信任和保護(hù)隱私原則
2.單項(xiàng)選擇題在進(jìn)行基因檢測(cè)時(shí),發(fā)現(xiàn)患者的父親為非生物學(xué)父親,此時(shí)可不告知患者,這符合倫理學(xué)原則的()
A.知情同意原則
B.非指導(dǎo)性原則
C.公開信息原則
3.單項(xiàng)選擇題遺傳咨詢師對(duì)進(jìn)行咨詢的人陳述疾病檢測(cè)的意義,診斷和處理方法及風(fēng)險(xiǎn),改善或預(yù)防的策略等遵循()
A.指導(dǎo)性原則
B.非指導(dǎo)性原則
4.單項(xiàng)選擇題遵循知情同意原則,對(duì)于知情不同意的是否需要簽字()
A.需要
B.不需要
5.多項(xiàng)選擇題以下哪些原則屬于遺傳篩查倫理學(xué)原()
A.知情同意
B.非指導(dǎo)性咨詢
C.公開信息
D.信任和保護(hù)隱私
E.公平
F.無(wú)傷害原則
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個(gè)方面:遺傳異質(zhì)性,基因型異質(zhì)性,表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。
題型:判斷題
根據(jù)目前的資料顯示,大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。
題型:判斷題
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
題型:判斷題
以下哪項(xiàng)技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪一個(gè)屬于烈性突變:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的三個(gè)典型的臨床癥狀為:()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下哪一項(xiàng)不是乳腺癌高危因素:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
遺傳性腫瘤是生殖細(xì)胞突變。
題型:判斷題
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類,除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外,還包括:()
題型:多項(xiàng)選擇題