A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家人力資源和社會(huì)保障部門
C.國家工業(yè)和信息化部門
D.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
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A.國家工商行政管理部門
B.國家商務(wù)部門
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A.國家衛(wèi)生計(jì)生部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.國家中醫(yī)藥管理部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
最新試題
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于()
《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》屬于下列選項(xiàng)中的哪項(xiàng)?()
全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)是()
公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有()
行政機(jī)關(guān)可以對公民當(dāng)場作出行政處罰決定的是()
行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是()
維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
提出行政復(fù)議期限一般為()
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是()