行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）

行政機關(guān)可以對公民當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）

負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是（）

國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務(wù)院令第442號）是（）

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是（）

下列選項中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是（）

《中藥品種保護(hù)條例》屬于（）

全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）

行政機關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）

全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號）是（）