維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）

我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號）是（）

公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出（）

公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有（）

設(shè)定和實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）

有關(guān)行政機(jī)關(guān)對公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時效一般為（）

《藥品注冊管理辦法》屬于（）

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是（）負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）